7 odnosi: Apolipoprotein A1, Krv, Lipoprotein, Mutacija, Obiteljski nedostatak enzima lecitin-kolesterol-aciltransferaze, Obiteljski nedostatak ili poremećaj građe apolipoproteina A1, Tangierska bolest.
Apolipoprotein A1
ApoA-I protein - struktura (Protein Data Bank) Apolipoprotein A1 (ApoA-I) je protein kojeg kod čovjek kodira gen APOA1, i kojim ima važnu ulogu u metabolizmu lipida.
Novi!!: Hipoalfalipoproteinemija i Apolipoprotein A1 · Vidi više »
Krv
Krv Krv (lat. sanguis) crvena je, neprozirna i gusta tekućina, posebna mirisa i slana okusa.
Novi!!: Hipoalfalipoproteinemija i Krv · Vidi više »
Lipoprotein
'''Struktura lipoproteina (hilomikron)''' '''ApoA, ApoB, ApoC, ApoE''' (apolipoproteini); '''T''' (triacilglicerol); '''C''' (kolesterol); zeleno (fosfolipidi) Lipoprotein je biokemijski spoj koji se sastoji od proteina i lipida.
Novi!!: Hipoalfalipoproteinemija i Lipoprotein · Vidi više »
Mutacija
Mutacije su nasumične promjene genetskog materijala stanice.
Novi!!: Hipoalfalipoproteinemija i Mutacija · Vidi više »
Obiteljski nedostatak enzima lecitin-kolesterol-aciltransferaze
Obiteljski nedostatak enzima lecitin-kolesterol-aciltransferaze (LCAT deficijencija) rijedak genetički poremećaj metabolizma lipida, koji spada u skupinu hipoalfalipoproteinemija.
Novi!!: Hipoalfalipoproteinemija i Obiteljski nedostatak enzima lecitin-kolesterol-aciltransferaze · Vidi više »
Obiteljski nedostatak ili poremećaj građe apolipoproteina A1
Obiteljski nedostatak ili poremećaj građe apolipoproteina A1 je genetički poremećaj metabolizma lipida, koji spada u skupinu hipoalfalipoproteinemija.
Novi!!: Hipoalfalipoproteinemija i Obiteljski nedostatak ili poremećaj građe apolipoproteina A1 · Vidi više »
Tangierska bolest
Tangierska bolest je vrlo rijedak genetički poremećaj metabolizma lipida, koji spada u skupinu hipoalfalipoproteinemija.
Novi!!: Hipoalfalipoproteinemija i Tangierska bolest · Vidi više »