Logo
Unijapedija
Komunikacija
Dostupno na usluzi Google Play
Novi! Preuzimanje Unijapedija na Android ™!
Instaliranje
Brže od pregledniku!
 

Hipoalfalipoproteinemija

Indeks Hipoalfalipoproteinemija

Hipoalfalipoproteinemija je naziv za stanja u kojim je smanjena koncentracija alfa-lipoproteina, tj.

7 odnosi: Apolipoprotein A1, Krv, Lipoprotein, Mutacija, Obiteljski nedostatak enzima lecitin-kolesterol-aciltransferaze, Obiteljski nedostatak ili poremećaj građe apolipoproteina A1, Tangierska bolest.

Apolipoprotein A1

ApoA-I protein - struktura (Protein Data Bank) Apolipoprotein A1 (ApoA-I) je protein kojeg kod čovjek kodira gen APOA1, i kojim ima važnu ulogu u metabolizmu lipida.

Novi!!: Hipoalfalipoproteinemija i Apolipoprotein A1 · Vidi više »

Krv

Krv Krv (lat. sanguis) crvena je, neprozirna i gusta tekućina, posebna mirisa i slana okusa.

Novi!!: Hipoalfalipoproteinemija i Krv · Vidi više »

Lipoprotein

'''Struktura lipoproteina (hilomikron)''' '''ApoA, ApoB, ApoC, ApoE''' (apolipoproteini); '''T''' (triacilglicerol); '''C''' (kolesterol); zeleno (fosfolipidi) Lipoprotein je biokemijski spoj koji se sastoji od proteina i lipida.

Novi!!: Hipoalfalipoproteinemija i Lipoprotein · Vidi više »

Mutacija

Mutacije su nasumične promjene genetskog materijala stanice.

Novi!!: Hipoalfalipoproteinemija i Mutacija · Vidi više »

Obiteljski nedostatak enzima lecitin-kolesterol-aciltransferaze

Obiteljski nedostatak enzima lecitin-kolesterol-aciltransferaze (LCAT deficijencija) rijedak genetički poremećaj metabolizma lipida, koji spada u skupinu hipoalfalipoproteinemija.

Novi!!: Hipoalfalipoproteinemija i Obiteljski nedostatak enzima lecitin-kolesterol-aciltransferaze · Vidi više »

Obiteljski nedostatak ili poremećaj građe apolipoproteina A1

Obiteljski nedostatak ili poremećaj građe apolipoproteina A1 je genetički poremećaj metabolizma lipida, koji spada u skupinu hipoalfalipoproteinemija.

Novi!!: Hipoalfalipoproteinemija i Obiteljski nedostatak ili poremećaj građe apolipoproteina A1 · Vidi više »

Tangierska bolest

Tangierska bolest je vrlo rijedak genetički poremećaj metabolizma lipida, koji spada u skupinu hipoalfalipoproteinemija.

Novi!!: Hipoalfalipoproteinemija i Tangierska bolest · Vidi više »

OdlazniDolazni
Hej! Mi smo na Facebooku sada! »